由猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae）引起的猪支原体肺炎（MPS）也称地方流行性肺炎（俗称喘气病），是造成养猪业经济损失最重要的疾病之一。最近，在我国，猪肺炎支原体由于与猪繁殖呼吸道综合症（蓝耳病）病毒（PRRSV）和其他病原混合感染，致使猪呼吸道疾病综合症（PRDC）更加严重，病程延长,损失严重。
一、流行病学：
1、带菌猪是主要传染源。
2、传播途径：主要是通过与病猪的呼吸道分泌物直接接触造成的。
3、猪肺炎支原体感染通过气溶胶传染，通常从年龄较大的猪传染给年龄较小的猪。一旦猪群中有几头猪被感染，就会在同圈猪之间传播，特别是在断奶时将猪混群以后更是这样。
二、发病机理：
在自然条件下，MPS的潜伏期为10-16天。
已经知道支原体的致病过程很复杂，包括病原吸附定殖、细胞毒性、竞争物质、逃避和调节宿主免疫反应。这一过程不是靠单一因素，而是通过大量基因产物，粘着素，营养受体，有丝分离原，多糖聚合物 代谢中间体的表达来实现的。
在体外，支原体膜是猪淋巴细胞的促有丝分裂剂（Messier 和Ross,1991），支原体感染改变了肺泡巨噬细胞吞噬功能并出现免疫抑制(Wannemuehler;Weng和Lin,1988)。
三、临床症状和病理变化
主要临床症状为慢性干咳，发病率高，死亡率低，生长受阻或发育迟缓。
病理变化主要是在肺心叶、中间叶和尖叶的腹面、膈叶的前部，呈紫红色到灰色的实变。
四、猪肺炎支原体与其他病原体的相互作用
由于猪肺炎支原体使气管上皮细胞和纤毛受损伤，还抑制肺泡巨噬细胞功能，降低肺部的防御功能,抑制淋巴细胞的免疫作用。因此，猪肺炎支原体感染的猪，更易继发或并发多杀性巴氏杆菌肺炎（肺疫）、胸膜肺炎（APP）等细菌性感染。
Shibata et al.的研究发现，用伪狂犬病毒对已经感染猪肺炎支原体的猪攻毒，结果是加重了猪支原体肺炎的病变。
Eileen Thacker,Pat Halbur等人研究发现,由于猪肺炎支原体能吸引发炎细胞产生一些物质,提供PRRS病毒生存的理想环境,因此,任何时候感染猪肺炎支原体均会加重兰耳病PRRS肺炎的严重程度和延长病程,即使很轻微的肺炎支原体症状也会加重PRRS的肺炎病变,但是,PRRS病毒的存在,包括来自PRRS弱毒疫苗的,都会减弱猪支原体疫苗对支原体的效力。第二次试验发现,接种猪支原体疫苗,显著地降低猪肺炎支原体对PRRS病毒的影响。这些研究证实,猪肺炎支原体在恶化和延长PRRS诱发的肺炎方面起到重要的作用。
这些发现均是对控制猪呼吸系统疾病综合症PRDC的重要贡献。
五、控制
1,治疗:很早就知道,磺胺类药物虽然广泛地用于控制与MPS有关的造成大部分经济损失的细菌感染,但对猪猪肺炎支原体作用不大。青霉素,链霉素和红霉素对治疗MPS无效。
对猪肺炎支原体效果理想的药物有:酒石酸泰乐菌素(例如泰农),利高霉素,泰妙菌素,喹喏酮类例如恩诺沙星,诺氟沙星,氧氟沙星和旦乐沙星等等。但是,猪肺炎支原体容易产生耐药性,治疗药物也要经常轮换或复方使用,才起到相应的效果。
2,预防:
1)加强饲养管理:全进全出,通风,空气清新,温度稳定,合适的饲养密度,早期断奶,小群饲养等等。
2)药物预防:在母猪怀孕后期和分娩后立即加药物治疗,仔猪早期断奶(MEN)。
3)疫苗注射:事实证明,猪肺炎支原体疫苗对控制MPS发生的临床症状,提高免疫猪群的生长速度,降低饲料消耗,非常有效。目前投放市场的疫苗有弱毒苗和灭活苗:弱毒苗的使用要求高,胸腔注射,用药前后7天不能使用抗生素。
灭活苗的使用要求低,肌肉注射,不需要停用药物,但是要作两次免疫,1周和3周各一次。
美国印第安娜LFM Quality实验室的Lindy F.Miller博士在1996年10月到1997年2月期间,用英特威生产的猪支原体疫苗(Porcilis M)做使用试验,结果表明,免疫组比非免疫组,日增重提高8.6%,饲料转化率提高4.0%,显著减少临床咳嗽和肺部病变。
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