精液品质检查的目的在于鉴定精液品质的优劣，以便确定配种负担能力，同时也检查对公畜饲养水平和生殖器官机能状态，反映技术操作质量，检验精液稀释，保存和运输效果依据。检查精液的主要指标有：精液量、颜色、气味、精子密度、精子活力、酸碱度、畸形精子率等。
检查前，将精液转移到在37℃水浴锅内预热的烧杯中，或直接将精液袋放入37℃水浴锅内保温，以免因温度降低而影响精子活力。整个检查活动要迅速、准确，一般在5～10分钟内完成。
1.精液量
后备公猪的射精量一般为150～200毫升，成年公猪的为200～300毫升，有的高达700～800毫升。精液量的多少因猪的品种、品系、年龄和采精间隔、气候以及饲养管理水平等不同而不同。精液量的评定以电子天平（精确至1～2克，最大称量3～5公斤）称量，按每克1毫升计。原精请勿转换盛放容器，否则将导致较多的精子死亡，因此，勿将精液倒入量筒内评定其体积。
2.颜色
正常精液的颜色为乳白色或灰白色，精子的密度愈大，颜色愈白；密度越小，则越淡。如果精液颜色有异常，则说明精液不纯或公猪有生殖道病变，如呈绿色或黄绿色时则可能混有化脓性的物质；呈淡红色时则混有血液；呈淡黄色时则可能混有尿液等。凡发现颜色有异常的精液，均应弃去不用，同时，对公猪进行对症处理、治疗。
3.气味
正常的公精液含有公猪精液特有的微腥味。有特殊臭味的精液一般混有尿液或其他异物，一旦发现，不应留用，并检查采精时操作是否正确，找出问题的原因。
4.酸碱度
可用pH试纸进行测定。一般来说，精液的pH值偏低，则精子活力较好。生产上通常不用精液的pH值进行检查，因为精液的酸碱度不可能远离中性。
5.精子密度
指每毫升精液中含有的精子数量，它是用来确定精液稀释倍数的重要依据。正常公猪的精子密度每毫升为2.0～3.0亿个精子，有的高达每毫升5.0亿个精子。精子密度的检查方法有以下几种：
（1）估测法：这种方法不用计数，用眼观察显微镜下精子的分布，精子与精子之间的距离少于一个精子的长度为“密”；精子与精子之间的距离相当于一个精子的长度为“中”；精子与精子之间的距离大于一个精子的长度为“稀”。这种方法简单，但对于不同检查人员而言，主观性强，误差较大，只能对公猪进行粗略的评价，因此，这种评定的方法通常不被采用。
（2）精子密度仪法：现代化养猪企业多数采用这种方法，它极为方便，检查所需时间短，重复性好，仪器使用寿命长。其基本原理是精子透光性差，精清透光性好。选定550纳米一束光透过10倍稀释的精液，光吸收度将于精子的密度呈正比的关系，根据所测数据，查对照表可得出精子的密度。该法测定密度的误差约为10％，但这个是生产上可以接受的。当然，如果精液有异物，该仪器也将它作为精子来计算，应适当考虑减少这方面的误差。总之，该设备是目前猪人工授精中测定精子密度最适用的仪器。
（3）红细胞计数法：该法最准确，速度慢，其具体步骤为：
以微量取样器取具有代表性的原精100毫升3%的KCL溶液900毫升混匀后，取少量放入计数板的槽中，在高倍镜下计数5个中方格内精子总数，将该数乘以50万即得原精液的精子密度，该方法可用来校正精子密度。
6.精子活力
精子活力有叫精子活率，是指直线前进运动的精子占总精子的百分率。精子活力的高低关系到配种母猪受胎率和产仔数的高低，因此，每次采精后及使用精液前，都要进行活力的检查，以便确定精液能否使用及如何正确使用。在我国精子活力一般采用10级制，即在显微镜下观察一个视野内的精子运动，若全部直线运动，则为1.0级；有90％的精子呈直线运动则活力为0.9；有80％的呈直线运动，则活力为0.8，依次类推。鲜精液的精子活率以大于或等于0.7才可使用，当活力低于0.6时，则应弃去不用。评定精子活力应注意：
（1）取样要有代表性。
（2）观察活率用的载玻片和盖玻片应事先放在37℃恒温板上预热，由于温度对精子影响较大，温度越高精子运动速度越快，温度越低精子运动速度越慢，因此观察活率时一定要预热载、盖玻片，尤其是17℃精液保存箱的精子，应在恒温板上预热（30～60）秒后观察。
（3）观察活率时，应用盖玻片。否则，一是易污染显微镜的镜头，使之发霉；二是评定不客观，因为每取样的量不同将影响活率的评定。
（4）评定活率时，显微镜的放大倍数要求100倍或150倍，而不是400倍或600倍。因为如果放大得过大，使视野中看到的精子数量少，评定不准确。若有条件，可在显微镜上配置一套摄像显示仪，将精子放大到电脑屏幕上进行观察。猪精子活力与受精能力关系见表2―4。
7.精子畸形率
畸形精子指巨形精子、短小精子、断尾、断头、顶体脱落、原生质、头大、双头、双尾、折尾等精子，一般不能直线运动，虽受精能力较差，但不影响精子的密度。精子畸形率是指畸形精子占总精子百分率。若用普通显微镜观察畸形率，则需染色；若用相差显微镜，则不需染色可直接观察。公猪的畸形精子率一般不能超过20％，否则应弃去。采精公猪要求每2周检查一次畸形率。
畸形精子的检查过程：
（1）取原精液少量，以3％氯化钠溶液进行10倍稀释；
（2）以伊红或姬姆莎为染液，对精子进行染色；
（3）在400～600倍显微镜下观察精子形态，计算200个精子中畸形精子占的百分率。
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