日前，农业部农药检定所在北京召开农药登记药效资料规定研讨会。来自中国农业大学、南京农业大学、中国农科院植保所、全国农技推广中心、部分省级农药检定机构的专家，以及部分企业代表，共30余人参加了研讨，针对多年来农药登记和药效评价中的突出问题，会议对农药登记药效资料要求进行了修订研讨，主要对4个方面做出变化。

变化1

更加注重农药使用的综合评估。除评价农药使用的效果和作物安全性外，还需将拟登记产品与现有登记产品或生产常用药剂进行比较，分析拟登记产品的优缺点，综合评价其登记的效益和必要性。

变化2

更加关注农药抗性。对新农药，登记前要明确其抗性风险；对老产品，要提供田间抗性监测报告和资料；在农药标签上拟标注农药产品分类代号，指导生产上合理轮换用药。

变化3

更加突出对药效“三新”（新农药、新使用范围、新使用方法）的评价。对涉及“三新”的，要求2年田间试验，及相应的室内活性和作物安全性试验；对不涉及“三新”的变更登记、相同农药登记，要求1年多点药效验证试验。

变化4

更加严格对混剂的评价。对混剂申请登记，在说明混配目的意义的同时，还须提供相关数据和资料，以证明其混配的必要性、科学性、合理性。

对此，农业部农药检定所魏启文副所长要求，药效资料要求修订要强化抗性、药害等风险管理，并要鼓励技术创新进步和服务农业生产，科学合理，满足登记评价需要，研究与资料要求配套的评价方法和标准。

此外，6月底，农业部农药检定所印发《农药登记田间药效试验区域指南（试行）》，指导农药登记申请人科学选择农药田间药效试验地点，增强农药田间药效试验结果的科学性和代表性，并自2016年8月1日起开始实施。

（内容来源：农业部农药检定所）